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利奈唑胺與艾沙康唑產品知識培訓考試

歡迎參加本次利奈唑胺與艾沙康唑產品知識培訓考試，請認真作答以下題目。

1. 基本信息：

姓名：
部門：

一、利奈唑胺部分

2. 斯沃?利奈唑胺的通用名稱為

利奈唑胺氯化鈉注射液/利奈唑胺片利奈唑胺葡萄糖注射液/利奈唑胺片利奈唑胺葡萄糖注射液/利奈唑胺膠囊利奈唑胺氯化鈉注射液/利奈唑胺膠囊

3. 利奈唑胺葡萄糖注射液的性狀是

無色至淡褐色的澄清液體無色至淡黃色的渾濁液體白色至類白色的澄明液體淡褐色至深褐色的混懸液體

4. 利奈唑胺片的規(guī)格為

300mg400mg600mg800mg

5. 利奈唑胺葡萄糖注射液的規(guī)格為300ml:利奈唑胺0.6g與

葡萄糖10.0g葡萄糖15.0g葡萄糖20.0g葡萄糖25.0g

6. 成人治療院內獲得性肺炎，利奈唑胺的用法用量為

每12小時，600mg靜注/口服，療程14-28天每8小時，600mg靜注/口服，療程10-14天每12小時，400mg靜注/口服，療程14-28天每8小時，400mg靜注/口服，療程10-14天

7. 利奈唑胺最常見的不良事件為

嘔吐、失眠、便秘腹瀉、頭痛、惡心血小板減少、皮疹肝功能異常、頭暈

8. 利奈唑胺相關性血小板減少通常與相關

給藥途徑患者年齡療程（通常超過2周）藥物劑量

9. 利奈唑胺葡萄糖注射液和片劑的有效期均為

24個月36個月48個月60個月

10. 利奈唑胺葡萄糖注射液的生產企業(yè)是

Viatris Pharmaceuticals LLCHP Halden Pharma AS輝瑞制藥有限公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

11. 利奈唑胺片屬于第幾批國家集采

第二批第三批第四批第五批

12. 利奈唑胺葡萄糖注射液屬于第幾批國家集采

第三批第四批第五批第六批

13. 新版國家醫(yī)保取消利奈唑胺醫(yī)保限制的執(zhí)行時間是

2023年1月1日2023年7月1日2024年1月1日2024年7月1日

14. 利奈唑胺屬于哪類抗生素

糖肽類環(huán)脂肽類噁唑烷酮類β-內酰胺類

15. 以下哪種病原菌，利奈唑胺為一線推薦治療藥物

糞腸球菌(VRE)MSSACA-MRSA肺炎鏈球菌

16. 利奈唑胺對萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染的抗菌活性為

0（不推薦）（敏感）（一線推薦）無活性

17. 利奈唑胺靜脈轉口服時

需要調整劑量無需調整劑量腎功能不全需調整老年患者需調整

18. 利奈唑胺肺上皮細胞襯液穿透率為

11-17%146%450%9.30%

19. 利奈唑胺腦脊液穿透率為

0-18%10%6.0%70%

20. 以下哪種藥物非腎臟清除率占總清除率的65%

萬古霉素替考拉寧利奈唑胺達托霉素

21. 利奈唑胺蛋白結合率范圍是

3.85-32.03%30%-55%90%93.92%

22. 利奈唑胺適用于治療由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐藥）引起的

院內獲得性肺炎社區(qū)獲得性肺炎非復雜性皮膚感染以上都是

23. 利奈唑胺不適用于治療以下哪種感染

復雜性糖尿病足部感染（無骨髓炎）萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染革蘭陰性菌引起的肺炎肺炎鏈球菌引起的社區(qū)獲得性肺炎

24. 5-11歲兒童非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，利奈唑胺口服劑量為

每8小時，10mg/kg每12小時，10mg/kg每12小時，600mg每8小時，600mg

25. 以下哪種藥物腎功能損害患者無需調整劑量

萬古霉素替考拉寧利奈唑胺達托霉素

26. 利奈唑胺與以下哪類藥物可能有潛在相互作用

氨基糖苷類5-羥色胺類藥物腎毒性藥物HMG-CoA還原酶抑制劑

二、艾沙康唑部分

27. 艾沙康唑屬于哪類抗真菌藥物

棘白菌素類多烯類三唑類嘧啶類

28. 注射用硫酸艾沙康唑的規(guī)格為

100mg200mg300mg400mg

29. 硫酸艾沙康唑膠囊的規(guī)格為

100mg200mg300mg400mg

30. 艾沙康唑口服劑型的絕對生物利用度為

80%90%98%100%

31. 艾沙康唑負荷劑量為前48小時內

每12小時，200mg每8小時，200mg每6小時，200mg每日一次，200mg

32. 艾沙康唑維持劑量為負荷劑量后

每日一次，200mg每12小時，200mg每8小時，200mg每6小時，200mg

33. 艾沙康唑靜脈輸注時間應

≥30分鐘≥1小時≥2小時≥3小時

34. 艾沙康唑復溶稀釋后，室溫下可保存

6小時12小時24小時48小時

35. 艾沙康唑原研企業(yè)是

江蘇奧賽康藥業(yè)輝瑞齊魯制藥華北制藥

36. 艾沙康唑醫(yī)保限用于

念珠菌感染侵襲性曲霉病或侵襲性毛霉病成人患者皮膚真菌感染口腔真菌感染

37. 艾沙康唑作用機制是抑制真菌合成

細胞膜麥角固醇細胞壁β-葡聚糖核酸蛋白質

38. 艾沙康唑主要經(jīng)哪種酶代謝

CYP2C9CYP2C19CYP3A4/3A5CYP1A2

39. 艾沙康唑血漿蛋白結合率

＞90%＞95%＞99%100%

40. 以下人群使用艾沙康唑無需調整劑量的是

重度肝功能損害患者腎功能損害患者18歲以下患者妊娠患者

41. SECURE研究顯示，艾沙康唑治療侵襲性霉菌病療效伏立康唑

優(yōu)于非劣于劣于完全等同

42. 艾沙康唑治療侵襲性曲霉病的推薦等級為

A-IB-IIC-IIID-IV

43. 艾沙康唑藥物相關不良事件發(fā)生率伏立康唑

高于低于等同無統(tǒng)計學差異

44. 艾沙康唑是CYP3A4/5抑制劑

強效中效弱效無抑制作用

45. 伏立康唑是CYP2C9、2C19及3A4抑制劑

弱效中效強效無抑制作用

46. 艾沙康唑治療毛霉病療效兩性霉素B脂質體

優(yōu)于非劣于劣于完全等同

47. 中國霉菌感染菌種構成以為主

毛霉目曲霉屬青霉屬鐮刀菌屬

48. 艾沙康唑注射劑目前納入國家集采的可能性

極高較高較低已納入

49. 慢阻肺患者侵襲性肺曲霉病治療首選不包括

伏立康唑艾沙康唑氟康唑泊沙康唑

50. 艾沙康唑靜脈給藥后達峰時間為

1h2h3h4h

51. 艾沙康唑主要排泄途徑為

尿液糞便呼吸汗液

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