棗莊市立醫院PIVAS基礎知識考試

歡迎參加本次棗莊市立醫院PIVAS基礎知識考試，請認真作答以下題目。

（1.單項選擇題：30題，每題1分，共30分。2.判斷題：30題，每題1分，共30分。3.多項選擇題：20題，每題2分，共40分。滿分100分；本次考試成績80分及以上視為合格。）

1. 基本信息：

姓名：
部門：

2. 手監測結果判定中，檢測細菌菌落總數多少為合格

≤8cfu/cm2≤9cfu/cm2≤10cfu/cm2≤11cfu/cm2

3. 醫囑審核培訓要點中，審核醫囑規范性不包括以下哪項內容

患者姓名、性別、床位和醫師簽名是否齊全藥品名稱、規格、用法用量是否正確、清晰、完整患者既往病史是否詳細醫囑信息是否包含溶媒、沖管液等

4. 危害藥品調配技能考核準備工作中，用物準備項目滿分是多少

8 分10 分12 分15 分20 分

5. D (100000) 級潔凈度級別的最少培養基平皿數（φ90mm）是

1 個2 個3 個5 個

6. 大量危害藥品溢出（在 II 級生物安全柜以外）的判斷標準是體積 > 多少毫升或劑量 > 多少毫克

5mL ， 5mg10mL ， 10mg15mL ， 15mg20mL ， 20mg

7. 臨床用藥評價崗帶教老師應具備開展什么工作的能力

藥品銷售藥物警戒藥品研發藥品生產

8. 水平層流臺操作技能考核中，清場項目滿分是多少

8 分10 分12 分15 分20 分

9. 調配粉針劑時，待藥品完全溶解后，抽出所需藥液量注入基礎輸液袋（瓶）內后應

無需搖勻輕輕搖勻劇烈搖晃靜置一段時間

10. 一次更衣室應配備什么等

更衣柜（掛衣鉤）、一次性無菌物品鞋柜（架）、洗手池、洗手清潔劑、干手設備及洗手消毒液清潔消毒配套用品和設備計算機、打印機、電話機

11. 水平層流潔凈臺和生物安全柜應多久進行一次各項參數的檢測

半年1 年2 年3 年

12. 空氣處理機組檢測與維護中，新風機組風口濾網每個月清潔幾次

一至二次一至三次二至三次二至四次

13. D 級（十萬級）潔凈區的換氣次數要求為

≥10 次 / 小時≥15 次 / 小時≥20 次 / 小時≥25 次 / 小時

14. 生物安全柜調配時，前窗不可高過

安全警戒線工作臺面散流孔照明燈

15. 成人腸外營養液糖脂比一般為

1～2:13～4:15～6:17～8:1

16. 潔凈區不包括以下哪個區域

調配操作間一次更衣室二次更衣室藥品脫外包區

17. 物體表面監測中，擦拭或拭子采樣法細菌總數多少為合格

≤3cfu/cm2≤4cfu/cm2≤5cfu/cm2≤6cfu/cm2

18. 非潔凈控制區的工作臺、座椅、地面應多久清潔

每日每周每月每季度

19. 成品輸液包裝時，危害藥品應如何包裝

與其他成品輸液混合包裝單獨包裝，且不得與其他成品輸液混合包裝無需特殊包裝與普通藥品一起包裝

20. 對非單向流潔凈臺 / 間進行空氣中微生物監測，采樣口應當

向上向下向左向右

21. 危害藥品成品輸液運送過程中須配備

急救藥品溢出處理包消毒用品防護口罩

22. 運送危害藥品包裝及小包裝時，應使用專用周轉容器密封并注明危害藥品警示標識后傳出調配操作間，易產生泡沫的危害藥品成品輸液的特殊處理方式是

與其他藥品一起運送放置于單獨容器內或單獨運送提前運送延后運送

23. 藥品物資管理培訓要點中，不包括以下哪項內容

藥品的領用、保管及存護近效期及滯銷藥品管理藥品生產工藝破損藥品的管理

24. 日調配量 1000 袋以下的靜配中心，使用面積不少于

200㎡300㎡400㎡500㎡

25. 空氣中塵埃粒子監測判定潔凈級別時，以下哪項不是懸浮粒子數要求

每個采樣點的平均懸浮粒子濃度應當不大于規定的級別界限全部采樣點的懸浮粒子濃度平均值的 95% 置信上限，應當不大于規定的級別界限部分采樣點的平均懸浮粒子濃度不大于規定的級別界限Ai≤級別界限，UCL≤級別界限

26. 空氣中微生物監測靜態采樣時，凈化系統開啟至少多久后開始采樣

10 分鐘20 分鐘30 分鐘40 分鐘

27. 空氣中微生物監測檢測用具應進行什么處理，以保證檢測結果的準確性

清潔消毒滅菌晾曬

28. 空氣中微生物監測若檢測結果超過評定標準，應重復進行幾次采樣檢測

1 次2 次3 次4 次

29. 進入潔凈區的一次更衣室，應進行的操作是

戴一次性口罩與帽子脫下專用工作鞋，換上潔凈區用鞋，按七步洗手法洗手清潔穿潔凈隔離服戴無粉滅菌乳膠手套

30. 從事危害藥品混合調配的工作人員，額外需要接受的培訓不包括

危害藥品特點培訓負壓調配技術培訓調配實踐技能培訓普通藥品銷售技巧培訓

31. 手監測取樣前，禁止接觸什么，否則會造成假陰性結果

水75% 乙醇等消毒劑手套工作臺

32. 靜配中心應設有潔凈區、非潔凈區、辦公區三個功能區。

對錯

33. 加藥混合調配崗位培訓不包括潔凈區設備操作方法。

對錯

34. 醫囑審核崗帶教老師需具有 3 年以上藥品調劑工作經驗。

對錯

35. 靜脈用藥集中調配核心制度中包含績效考核工作制度。

對錯

36. 《中華人民共和國藥品管理法》（2019 年）不屬于靜脈用藥集中調配與評價藥師理論知識培訓中法律法規及規范性文件的內容。

對錯

37. 空氣中塵埃粒子監測采樣點多于 5 個時，可在離地面 0.8m～1.5m 高度的區域內分層布置，每層不少于 5 個點。

對錯

38. 潔凈區各區域的溫度要求均為 18℃～26℃。

對錯

39. 靜脈用藥方法在 19 世紀初就已在臨床普及并廣泛應用。

對錯

40. 靜配中心可以設置于地下室或半地下室。

對錯

41. 調配操作間的潔凈級別是 D (100000) 級。

對錯

42. 危害藥品其他廢物用黃色醫療廢物包裝袋單獨包裝扎緊，注明危害藥品廢物標識，按規定交由醫療機構統一處理。

對錯

43. 裝修施工企業應具有建筑裝修裝飾工程專業承包三級及以上資質。

對錯

44. 手監測方法同物體表面監測，檢測細菌菌落總數≤10cfu/cm2 則為合格。

對錯

45. 小量危害藥品溢出（在 II 級生物安全柜以外）是指體積≤10mL 或劑量≤10mg 的溢出。

對錯

46. 空氣中微生物監測若檢測結果超過評定標準，只需重復進行一次采樣檢測，合格即可評定為符合。

對錯

47. 手監測取樣前，接觸 75% 乙醇等消毒劑不會對檢測結果產生影響。

對錯

48. 危害藥品混合調配可與抗生素調配操作在同一操作間進行。

對錯

49. 省級衛生健康行政部門不需要建立靜配中心監督管理制度。

對錯

50. 成品輸液是供臨床直接用于患者靜脈輸注的藥液，無需經過藥師審核。

對錯

51. 潔凈區內應設噴淋系統、排煙系統和煙感探測器。

對錯

52. D 級（十萬級）潔凈區的換氣次數要求為≥25 次 / 小時。

對錯

53. 腸外營養液混合調配中，將磷酸鹽加入脂肪乳注射液中。

對錯

54. 潔凈區采風口應設置在周圍 20 米內環境清潔、無污染地區，離地面高度不低于 2 米。

對錯

55. 成品輸液核查時，只需檢查成品輸液的外觀，無需核對藥品與標簽是否一致。

對錯

56. 進入潔凈區時，可用手開門進入調配操作間。

對錯

57. 潔凈區內洗手池、清洗池等清潔設施可選用任意材質。

對錯

58. 用藥醫囑單保存無需專人負責，可隨意處理。

對錯

59. 擺藥貼簽核對時，標簽可以覆蓋基礎輸液藥品名稱、規格、批號和有效期等信息。

對錯

60. 腸外營養液混合調配時，可將鈣離子和鎂離子加入到同一稀釋液中。

對錯

61. 靜脈用藥治療屬于無創操作，無需嚴格臨床適用指征。

對錯

62. 危害藥品調配操作結束后，需進行的工作有

再次核對輸液標簽相關內容操作人員和核查人員雙簽名或蓋章清潔輸液袋（瓶）表面和加藥口，專用密封袋單獨包裝密封并注明警示標識按規定清場、清潔、消毒

63. 醫囑審核崗帶教老師的條件包括

藥學或臨床藥學專業本科及以上學歷主管藥師及以上職稱5 年以上藥品調劑工作經驗接受過處方審核崗位專業知識培訓并考核合格3 年以上醫囑審核與臨床溝通經驗

64. 靜脈用藥的特點包括

通過靜脈血管輸入血液循環快速起效精準控制劑量與濃度適用于多種治療場景屬于特殊藥物制劑

65. 空氣中微生物監測采樣點的布置應考慮

避開塵粒較集中的回風口在關鍵設備或者關鍵工作活動范圍處增加采樣點三點采用內中外擺放任意布置

66. 面積≥20～<40m2 時，下列潔凈度級別的最少采樣點數目正確的有

A (100) 級：8 個C (10000) 級：2 個D (100000) 級：2 個A (100) 級：4 個C (10000) 級：4 個

67. 應急預案培訓內容包括

停水停電應急預案危害藥品溢出應急預案信息系統故障應急預案空調凈化系統故障應急預案自動化設備故障應急預案、火災應急預案

68. 手監測注意事項包括

取樣前禁止接觸 75% 乙醇等消毒劑壓印采樣法需雙手或手套 10 個指尖接觸瓊脂接觸碟取樣結束后清潔雙手或廢棄手套檢測結果超限定值無需分析原因

69. 靜配中心信息系統應具備的功能包括

提供經藥師審核的靜脈用藥醫囑按照標準操作程序，完成腸外營養液、危害藥品和抗生素等各類靜脈藥物的混合調配實現與 HIS 系統信息交互傳遞與合理處置實現與醫師、護士工作站信息交互傳遞與合理處置

70. 潔凈區設施與儀器設備要求包括

調配操作間配置水平層流潔凈臺和生物安全柜一次更衣室配備鞋柜（架）、洗手池等二次更衣室配備更衣柜（掛衣鉤）等洗衣潔具間配備清潔消毒配套用品和設備藥架、推車等選用規定不銹鋼材質

71. 成人腸外營養液調配審核時，需關注的內容有

每日補液量計算糖脂比、熱氮比胰島素加入原則電解質限度

72. 擺藥貼簽核對培訓要點中，標簽打印的要求包括

用藥醫囑經審核合格后，方可打印生成輸液標簽輸液標簽信息應與藥師審核確認的醫囑信息一致，保存紙質或電子備份 1 年備查對臨床用藥有特殊交代或注意事項的，應在輸液標簽上做提示性注解或標識對非整支（瓶）用藥醫囑，應在輸液標簽上注明實際抽取藥量等，以供核查可隨意打印輸液標簽，無需審核

73. 靜配中心消防要求包括

設計與裝修施工符合消防要求，設有安全通道，配備消防設施設備、應急燈等潔凈區內設煙感探測器等消防設施設備，制訂消防應急預案非潔凈控制區和輔助工作區設噴淋系統、排煙系統和煙感探測器無需設置消防設施僅設置安全通道即可

74. 調配操作前準備工作包括

在調配操作前 30 分鐘，啟動調配操作間凈化系統以及水平層流潔凈臺和生物安全柜，并確認其處于正常工作狀態準備個人防護用品，危害藥品調配的個人防護用品要求參照附件 3.1 執行按照操作規程洗手更衣，進入調配操作間，準備調配使用的一次性物品物料用蘸有 75% 乙醇的無紡布，從上到下、從內到外擦拭水平層流潔凈臺和生物安全柜各個部位

75. 綜合能力考核內容包括

對規章制度的熟悉程度工作流程的掌握情況專業理論的應用能力藥品管理、院感監測、設備應用等管理工作的執行能力學習態度和學習紀律

76. 進入潔凈區的操作包括

一次更衣室脫下專用工作鞋，換上潔凈區用鞋，按七步洗手法洗手清潔二次更衣室戴一次性口罩與帽子、穿潔凈隔離服，戴無粉滅菌乳膠手套穿戴規范，無頭發外露，皮膚應盡量少暴露用手肘部推開門進入調配操作間，禁止用手開門

77. 潔凈區儀器設備檢測與維護包括

檢測儀器每年校正潔凈區每日常規巡視檢查水平層流潔凈臺和生物安全柜每年參數檢測定期檢查預過濾器并清潔消毒或更換

78. 臨床靜脈用藥評價中，靜脈用藥安全性、有效性評價指標包括

靜脈用藥安全與藥物警戒藥師干預不合理用藥醫囑情況靜脈用藥臨床療效評價分析住院患者靜脈輸液使用率中藥注射劑靜脈輸液使用率、糖皮質激素靜脈輸液使用率、質子泵抑制劑靜脈輸液使用率

79. 下列關于設備噪音要求的說法正確的有

生物安全柜≤67dB生物安全柜≤65dB水平層流潔凈臺≤65dB水平層流潔凈臺≤67dB設備噪音無要求

80. 審核靜脈用藥醫囑注意事項包括

評估靜脈輸液給藥方法的必要性與合理性與醫師緊密協作，對靜脈用藥醫囑的適宜性進行審核，特別是抗腫瘤藥物靜脈輸液中拓展性臨床使用的必要性與適宜性審核靜脈用藥醫囑的合理性、相容性和穩定性審核溶媒的選擇與基礎輸液用量的適宜性

81. 關于靜壓差，下列說法正確的有

非潔凈控制區＜一次更衣室＜二次更衣室＜電解質類等普通輸液和腸外營養液調配操作間非潔凈控制區＜一次更衣室＜二次更衣室＞抗生素和危害藥品調配操作間潔凈區相鄰區域壓差 5～10Pa一次更衣室與非潔凈控制區之間壓差≥10Pa各區域靜壓差無固定要求

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